La instancia busca acabar con la descentralización que viven las personas que padecen la enfermedad. Por medio de esto el directorio de la Sociedad Médica de Enfermedades Desmielinizantes de Chile establecerán ciertas medidas para que medicamentos y tratamientos para que lleguen a las regiones.

Se crearán guías clínicas que se presentarán ante el Ministerio de Salud y la creación de una subespecialidad de Neurología para regiones.

Verónica Cruchet, Presidenta de la Corporación Esclerosis Múltiple de Chile, señaló que, “necesitamos un cambio en los protocolos para que todos los pacientes de regiones tengan el mismo acceso a tratamiento para la Esclerosis Múltiple”.

“No es posible obligar a un paciente a venir desde regiones a un lugar donde no está acostumbrado que lo vean, ni conocen donde vive o su estilo de vida y necesidades”.